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- 약동학
- In vivo Pharmacokinetics
- 신약후보물질을 설치류인 SD rat이나 ICR mouse에 정맥 및 경구로 투여하여 흡수, 분포, 대사, 배설되는 경로를 확인하는 실험으로 최고혈중농도 도달시간 (Tmax), 최고혈중농도(Tmax), 반감기(half-life, T1/2), 시간곡선하면적(area under the curve, AUC), 크리어런스 (clearance, CL), 정상상태에서의 분포용적 (volume of distribution at steady state, Vss), 생체이용률 (bioavailability, BA, F)등과 같은 체내동태 파라미터를 도출하여 임상투여용량의 설정에 필요한 정보를 제공한다.
- - SD rat 및 ICR mouse Pharmacokinetics
혈액에서의 약물농도를 측정하여 PK parameter 및 Bioavailability 산출을 통해 약물의 일반적인 흡수, 분포, 대사, 배설과정을 예측한다.
- - BBB permeability
우리 몸의 뇌와 척수에는 모세혈관의 투과성이 다른 장기의 모세혈관에 비해 떨어져서 혈류로부터 외부 물질이 유입되는 것을 막는 Blood-Brain Barrier가 존재함으로써 실제로 98%이상의 약물이 뇌로 이행이 되지 않게 된다. 약물의 혈액과 뇌에 분포하는 비율을 구함으로써 약물의 BBB 통과 여부 및 BBB permeability를 평가한다.
- - Biliary excretion
담즙과 함께 담관으로 배설되며 담관으로 배설된 약물들은 변으로 배출되거나 장간순환의 형태로 전신순환계에 오래 머물기도 한다. 담즙으로 배출되는 약물의 농도를 측정하여 장간내 재순환여부를 평가한다.
